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28. Willkommen zu unserem Tutorial zum Einrichten des STS XPD-Druckers. In diesem Video führen wir Sie durch den Vorgang, wie Sie Ihren Drucker aus der Verpackung nehmen. 20. Wie in Abb. gezeigt, waren die TONs von SULTs außer SULT1A des Tumorgewebes nahezu identisch mit den Werten, die in perikakarzinomatösen Geweben und gesunden Proben beobachtet wurden. P gt 0. 25. C werden hauptsächlich während der fetalen Entwicklung exprimiert, mit geringer Expression in im Magen und Magen-Darm-Trakt bei Erwachsenen 34, 35 und in mehreren Zelllinien 33. Aufgrund der Expressionsunterschiede und katalytischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass die SULT1C-Enzyme beim Menschen weniger wichtig sind als bei Nagetieren, 28. Zytosolische Sulte sind dafür verantwortlich zur Sulfonierung kleiner endogener und exogener Verbindungen. Daher stellen die zytosolischen Sults die Klasse dar, die für den Metabolismus und die Disposition von Xenobiotika relevant ist. Basierend auf der Aminosäuresequenz bekannter zytosolischer Sults von Säugetieren wurden Sults in fünf Familien eingeteilt, die Sult1, 6. Das Spektrum der exprimierten SULTs variierte deutlich zwischen den verschiedenen Organen, ebenso wie die Gesamtmenge des pro Milligramm Zytosol exprimierten SULT-Proteins Protein, und wie erwartet gab es erhebliche interindividuelle Unterschiede in der Expression. Der Dünndarm hatte einen höheren Gesamt-SULT-Gehalt als die Leber, und beides. 16. Zytosolische SULTs sind normalerweise als Homodimere aktiv und teilen sich zwei hochkonservierte Regionen der Aminosäuresequenz, die als Regionen I und IV bezeichnet werden. 1: Sequenzbereiche sind für die Bindung wichtig.