amyotroph 2024
10. Okt. 2022. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine tödliche neurodegenerative Erkrankung des Zentralnervensystems. Trotz intensiver Forschung bleibt die derzeitige ALS-Behandlung von der Diagnose bis zur Prognose suboptimal. Erkennung der phänotypischen Heterogenität von ALS, global zentral. 29. Jan. 2024. Ziel: Nichtinvasive mechanische Beatmung NIMV verbessert die Lebensqualität und das Überleben bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS). Es fehlen jedoch noch Daten zu seinen Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf. Hier testen wir, ob die Verwendung von NIMV die Rate des funktionellen Rückgangs bei ALS-Patienten verändert.11. M. Amyotrophe Lateralsklerose ALS ist eine verheerende neurodegenerative Erkrankung. Um zusätzliche genetische Faktoren zu identifizieren, analysierten wir Exomsequenzen in einer großen Kohorte chinesischer ALS-Patienten und. 12. Nov. 2023. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine tödliche neurodegenerative Erkrankung des ZNS. Die Art und Weise, wie ALS heute behandelt wird, von der Diagnose bis zur Prognose, ist trotz vieler Studien immer noch nicht ideal. Eine frühzeitige Diagnose kann dazu beitragen, dass ALS-Patienten länger leben als eine sofortige Behandlung. 23. Jan. 2024. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine verheerende neurologische Erkrankung. Ability Central teilt kurze Fakten über diese seltene und unheilbare Krankheit.26. Januar 2024. Die Pressemitteilung von eisai reicht einen neuen Arzneimittelantrag für die ultrahochdosierte Mecobalamin-Formulierung in Japan für die Indikation Amyotrophe Lateralsklerose ein.