510(k)-Gebühren 2024
3. 22. 510, k, Zahl. K210925. Gerätename. Flexiva Pulse Laserfaser, Flexiva Pulse Tractip Laserfaser, Flexiva Pulse ID Laserfaser, Flexiva Pulse ID TracTip Laserfaser. Antragsteller. Boston Scientific; 7. Feb. 2024. Auf dieser Seite sind alle Medizinprodukte aufgeführt, die im Rahmen des CDRH Premarket Notification-Prozesses freigegeben wurden, 510, K, 3. Geräteklassifizierungsname. Multi-Target-Nukleinsäuretest für Atemwegsproben, einschließlich Sars-Cov und anderen mikrobiellen Wirkstoffen. 22. 510, k, Zahl. K233410. Gerätename. LIAISON PLEX Respiratory Flex Assay.29. Nov. 2023. Für das Jahr wird eine Gebühr erhoben. Zum Hauptinhalt springen Zur FDA-Suche springen Zu in springen. Die jährliche Registrierungsgebühr für das Geschäftsjahr folgt: Jahr: Gebühr: 510, k De Novo, PMA. 6. Nov. 2023. Auflistungen von CDRH Im Wesentlichen sind ks normalerweise etwa am 10. eines jeden Monats für den Vormonat verfügbar.17. Januar 2024. In den Leitlinien wird darauf hingewiesen, dass die FDA in den letzten Jahren eine erhöhte Anzahl k-Anträge für Geräte erhalten hat, die nicht-traditionelle Sterilisationsmethoden verwenden. „Traditionell“ bezieht sich in diesem Zusammenhang auf Sterilisationsmethoden wie „Dampf, trockene Hitze, Ethylenoxid und Strahlung“. Während sich die Anleitung auf „Geräte“ bezieht. 15. Nov. 2022. Aber dabei haben Sie gerade eine Differenz an Nutzungsgebühren über ein paar Tage gezahlt, 3, GJ-Geschäftsgebühr für, k, gegenüber 19, GJ-Gebühr für, k, 2024, DC-Stromkreisseiten mit Herstellern im B-Vertragsapothekenfall